Fabio Platini

Profilo aziendale

Lavoro in IMO dal 2013 dove coordino la Direzione Tecnica aiutato da alcuni collaboratori con diverse responsabilità tra cui :Persona responsabile del magazzino (PR) dove supervisiono le attività dal punto di vista qualitativo.

Responsabile della funzione Quality Assurance (QA). Chiuso lo stabilimento di produzione approvato AIFA nel 2016, Imo ha deciso di certificarsi ISO 9001/2015 e ISO 13485/2016 le cui attività sono di mia competenza.

Responsabile di farmacovigilanza (QPPV) dove assicuro all’azienda il rispetto delle norme di buona vigilanza (GVP).

Persona Responsabile del rispetto della normativa per i dispositivi medici (PRRN) dove assicuro all’azienda il rispetto delle norme del Regolamento UE 2017/745.

Responsabile delle produzioni esterne dei prodotti IMO dove ricerco nuovi produttori e verifico l’affidabilità dei nostri partner tramite audit triennali, accordi scritti e contatti frequenti.

Inoltre sono membro del gruppo di sviluppo che ricerca nuove idee per nuovi prodotti o per migliorare quelli presenti sul mercato.

Biografia

Laureato in chimica e tecnologia farmaceutiche presso l’università degli studi di Milano nel 1985 ed ho conseguito il master in Professional manufacturing Program presso la Warwick Business School della Warwick University in UK nel 2002.

Ho iniziato a lavorare nel laboratorio di Research & Development in una multinazionale americana (Parke Davis -Warner Lambert Group) per proseguire come responsabile di produzione ed in seguito Direttore di produzione in diverse realtà sempre multinazionali (Farmitalia Carlo Erba divenuta Pfizer, Astrazeneca e Italfarmaco).

Ho proseguito le mie esperienze professionali come Direttore di stabilimento e Persona Qualificata in aziende Italiane, prima Nova Argentia e infine alla IMO dove il ruolo si è modificato nel tempo causa la chiusura della produzione nel 2016.

Inoltre, collaboro con l’università degli studi di Milano che mi coinvolge nel corso di laurea in chimica e tecnologia farmaceutica nell’esame di fabbricazione industriale dei Medicinali e nel Master in biotecnologie nel corso di fabbricazione di medicinali biotecnologici.

Sono iscritto all’AFI dal 1985 dove partecipo ai gruppi che trattano temi relativi ai dispositivi medici, Persone Qualificate e produzioni speciali, inoltre collaboro nel corso “le GMP per i medicinali” come relatore.